ALTERACIONES EN LA TRADUCCIÓN DIABETES MELLITUS TIPO 2

 

Figura 1.  Figura que muestra la importancia de CDKAL1 al garantizar la fiel traducción de proteínas del codón AAA que codifica lisina a través de la modificación de un residuo de tRNALys. (1)

La manifestación de la diabetes Mellitus Tipo 2 responde a una combinación de factores genéticos y ambientales que concluyen en la función anómala de la síntesis insulina, varios autores han coincidido que la variante CDKAL 1  puede causar una mayor susceptibilidad a la diabetes. En un experimento con ratones silenciaron CDKAL1 en las células beta del animal, los investigadores observaron una menor respuesta a la insulina y concluyeron que los ratones deficientes a CDKAL 1 incorporan menos residuos de lisina en la proinsulina, contribuyendo así al desarrollo de la enfermedad. (1) 

Referencias Bibliográficas 

1. Kaufman RJ. Beta-Cell Failure, Stress, and Type 2 Diabetes NIH Public Access. N Engl J Med [Internet]. 2011 [citado 2022 dic 10];365(20):1931–3. Extraído de, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3684425/