Transgénico Animal para la Diabetes Mellitus tipo 2

 

Figura 1. Imagen que muestra al primer animal transgénico (1)

El uso de estos ratones transgénicos permite a los investigadores entender mejor el desarrollo y la progresión de la diabetes, además de probar los efectos de nuevas terapias. Por ejemplo, en un estudio reciente, se ha utilizado un ratón transgénico para estudiar el efecto de los inhibidores de la DPP-4 en el tratamiento de la diabetes. (2)

Tipo de animal: Ratón transgénico OK que no presenta el gen supresor tumoral PTEN/MMCI1.

Método de obtención: Transferencia de mitocondrias y reprogramación celular.

Usos médicos:

• Estudio de la resistencia a la insulina: los ratones transgénicos se han utilizado para estudiar la resistencia a la insulina en la diabetes tipo 2. Los investigadores pueden analizar cómo los cambios en los genes afectan la función de la insulina en los ratones y, por lo tanto, obtener información valiosa sobre la resistencia a la insulina en los humanos.

• Identificación de biomarcadores: los ratones transgénicos también se han utilizado para identificar biomarcadores de la diabetes tipo 2. Los investigadores pueden analizar cómo los cambios en los genes afectan la expresión de proteínas y otros compuestos en los ratones y, por lo tanto, identificar biomarcadores potenciales para el diagnóstico y seguimiento de la diabetes tipo 2.

Ventajas de los transgénicos animales (3)

1. Mejora la producción Agrícola
2. Mejora la calidad de los alimentos
3. Reduce el uso antibióticos
4. Reduce la contaminación
5. Ayuda a tratamientos mas efectivos para enfermedades con complicaciones

Desventajas de los transgénicos animales (3)

1. Aumento de alergias
2. Costos de tratamiento muy altos
3. Puede causar daño a la biodiversidad de las especies
4. Puede afectar la seguridad alimentaria
5. Puede afectar el comportamiento de los animales

Referencias Bibliográficas

1. Los animales transgénicos [Internet]. [citado 2023 ene 29]. Extraído de: https://www.argenbio.org/biotecnologia/152-5-los-animales-transgenicos
2. Hugués Hernandorena B, Rodríguez García JC, Rodríguez González JC, Marrero Rodríguez MT. Animales de experimentación como modelos de la diabetes mellitus tipo 2. Revista Cubana de Endocrinología [Internet]. 2002 [citado 2023 ene 29];13(2):0–0. Extraído de: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-29532002000200009&lng=es&nrm=iso&tlng=es
3. Felmer R. Animales transgénicos: pasado, presente y futuro. Arch Med Vet [Internet]. 2004 dic [citado 2023 ene 29];36(2):105–17. Extraído de: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0301-732X2004000200002&lng=en&nrm=iso&tlng=en

ADN Recombinante: Artificial y Natural en el Cáncer de próstata

 

Figura 1. Imagen que muestra la terapia génica para el tratamiento del cáncer.
 

ADN Recombinante en la Naturaleza

La transposición es un ejemplo natural de recombinación ya que se refiere a la reubicación de un segmento de ADN en otra parte del genoma, esto puedo ocurrir debido a mutaciones espontaneas o a la acción de agentes mutagénicos, en algunos casos, esta puede contribuir al desarrollo del cáncer al interrumpir o alterar la función de genes reguladores del crecimiento celular. (1)

ADN Recombinante Artificial (2)

• Tema: Desarrollo de una biomacromolécula multifuncional recombinante para la transferencia de genes al cáncer de próstata.
• Objetivo: Terapeútico
• Genes: H4G, TpH4G, TpEsH4G, TpEEH4G
• Enzimas de restricción: Enzimas de restricción producidas por las bacterias Escherichia Coli 
• Enzima Ligasa: T4 ligasa
• Vector:
• Célula receptora: Eucariota - célula de Escherichia Coli
• Mecanismo de transferencia: Proceso de Transformación Bacteriana
• Método de identificación de Clones: Cultivo Celular, PCR, secuenciación de ADN. 

Referencias Bibliográficas

1. Huang, C. R., Burns, K. H., & Boeke, J. D. (2012). Active transposition in genomes. Annual review of genetics, 46, 651–675. https://doi.org/10.1146/annurev-genet-110711-155616
2. Hatefi A, Karjoo Z, Nomani A. Development of a recombinant multifuntional biomacromolecule for targeted gene transfer ti prostate cancer cells. Biomacromolecules (Internet). 2017;18(9):2799-807. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1021/acs.biomac.7boo739

Epigenética en la Hipertensión Arterial

 

Figura 1. Imagen que muestra los efectos de la hipertensión arterial sobre la salud de la persona. (1)

La epigenética se refiere a los cambios en la expresión genética que no involucran alteraciones de la secuencia de ADN (2). Entre las modificaciones epigenéticas correlacionadas con la hipertensión arterial podemos encontrar:

• Metilación del ADN: Se ha encontrado que la metilación en ciertos genes como los RAAS puede aumentar la expresión de proteínas que contribuyen a la hipertensión arterial modificando los receptores de angiotensina y el factor de crecimiento endotelial plaquetario (2).

• Micro ARNs: Por ejemplo los miR - 17 y miR 21 influyen en el RAAS y su expresión se ha relacionado en pacientes con hipertensión arterial y un ultimo ejemplo como el miR - 24, este ultimo esta relacionado con la vasodilatación y se ha encontrado que su expresión disminuida es frecuente en pacientes con presión arterial alta (2).

Referencias bibliográficas

1. Williamson JD, Pajewski NM, Auchus AP, Bryan RN, Chelune G, Cheung AK, et al. Effect of Intensive vs Standard Blood Pressure Control on Probable Dementia: A Randomized Clinical Trial. JAMA - Journal of the American Medical Association [Internet]. 2019 feb 12 [citado 2023 ene 14];321(6):553–61. Disponible en: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/high-blood-pressure/in-depth/high-blood-pressure/art-20045868
2. Hernández M, Blanco O, Pena A. Interacción medio ambiente-genes en la hipertensión arterial esencial: del genotipo al fenotipo [Internet]. Medicentro Electrónica. 2019 [citado 2023 ene 14]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-30432019000100002

Técnica de Hibridación fluorescente in Situ (FISH) en la identificación de Leucemia

Figura 1. Diagrama de flujo que muestra el típico procedimiento para la Hibridación in Situ (FISH) (1).

La técnica FISH marca secuencias de ADN a través de sondas fluorescentes. En la leucemia se utilizan sondas híbridas, para la detección de secuencias en metafase e interfase, algunos ejemplos son: De un muestro con sondas LSI BCR/ABL se identificaron 18 casos de Leucemia Mieloide Crónica y 8 casos de leucemia linfoide aguda negativa y con sondas PML/RARa se identificaron 10 casos positivos de leucemia promielocítica, mostrando así la importancia de los avances citogenéticos en la detección de enfermedades (2).

Referencias Bibliográficas

1. Rodríguez Martínez R, Suescún Otero G. Aplicaciones e inconvenientes de la técnica Hibridación in situ Fluorescente (FISH) en la identificación de microorganismos. Revista Salud Uninorte [Internet]. 2013 [citado 2023 ene 7];29(2):327–40. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-55522013000200017&lng=en&nrm=iso&tlng=es
2. Bruserud O, Reikvam H, Hatfield KJ, Kittang AO, Hovland R. Acute myeloid leukemia with the t(8;21) translocation: Clinical consequences and biological implications. J Biomed Biotechnol [Internet]. 2011 [citado 2023 ene 7];2011. Disponible en: https://revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/374/221